Благотворительный фонд Опора Движения

Особенный ребенок — моя личная история

Услышать диагноз Детский церебральный паралич у своего ребенка - это страшно, а всю его сложность понимаешь только тогда, когда сам с этим столкнешься. Тогда мои мысли были только об одном - помочь дочери выздороветь. Два раза в год мы лежали в больнице, проходили всевозможные процедуры, массажи, иглоукалывания. Были операции, ЛФК, реабилитации... И это все повторялось каждый год на протяжении многих лет.

Для нас с дочерью это казалось испытанием, но как бы тяжело ни было, мы все преодолели. Наши труды в прошлом позволяют ей сегодня быть самостоятельной и ходить хоть и с опорой, но на своих ногах! Моя дочь стала взрослой девушкой и уже заканчивает институт, за что я безгранично благодарна всем врачам, специалистам и родным, которые поддерживали нас.

Заболевание дочери определило мой путь. Я получила высшее образование по направлению «Специалист по адаптивной физической культуре», построила карьеру в Московском Государственном протезно-ортопедическом учреждении, где познакомилась с врачами и специалистами, которые до сих пор помогают детям и взрослым с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Прошло время, и многое изменилось, но одно осталось неизменно: людям с ДЦП по-прежнему нужна помощь специалистов, дорогостоящие протезно-ортопедические изделия для опоры и ходьбы и регулярная реабилитация. Именно это привело меня к решению создать Благотворительный фонд «Опора движения».

Романова Наталья Николаевна,
основатель фонда

Совет фонда «Опора движения»

Наши партнеры

Мы помогли

О Фонде

программы фонда

Направления деятельности фонда

Подтверждающие документы

Деятельность фонда регламентирована Уставом, где прописаны источники финансирования и правила использования средств.

Ортезы для детей ДЦП - это необходимость! Чтобы понять почему, посмотрите видео

Только посмотрите, какую пользу приносят индивидуальные ортопедические изделия! На видео показано то, как дети ходят до ношения ортезов и после в них. Наблюдается положительная динамика: малыш самостоятельно стоит и ходит, а значит, может развиваться в соответствии с возрастом. Укрепляется его костно-мышечно-связочный аппарат и предотвращается развитие деформаций и контрактур.

Для того чтобы сохранить эффект и достичь больших результатов, необходим курс адаптивной или лечебной физической культуры, а также регулярная замена ортезов по возрасту. В нашем фонде много друзей и партнёров, которые готовы откликнутся и помочь в изготовлении ортопедических изделий и провести курс адаптации.

Как вы можете Помочь

Даже небольшая сумма поможет фонду обеспечить наших подопечных протезно-ортопедическими изделиями, специализированными колясками, вертикализаторами.

Переведите пожертвование по QR-коду или заполните форму ниже, чтобы оплатить банковской картой. Вы можете сделать разовое пожертвование или помогать ежемесячно через подписку.

Нам остро нужны волонтеры по всей России, особенно в Крыму.

Если вы на добровольных началах готовы помочь нам в продвижении фонда в социальных сетях и мессенджерах, проводить фотосъемку детей, собирать информацию с родителей подопечных, напишите нам!

Л.Н. Толстой

Если вы хотите стать нашим партнёром и поддержать наш фонд на долгосрочной основе, или у вас есть интересные предложения, оставьте ваши контакты.

Святой Августин

Нажимая на кнопку «Отправить», вы даете согласие на обработку персональных данных и принимаете условия политики конфиденциальности.

Новости фонда